仪器简介：

Agilent 2100 生物分析仪在RNA样品质量控制（QC）,DNA片段和蛋白样品SDS-PAGE分析中迅速取代凝胶电泳技术，它既可用于电泳分离，又能进行细胞荧光参数的流式分析，使之成为了分子生物学家和生物化学家们不可或缺的工具。

仪器用途：

1. 芯片流式细胞分析：可简捷地获取双色标记的细胞荧光数据；

2. RNA样品质量控制：使用RNA完整值（RIN）来确定RNA的质量—RIN值已经成为RNA研究领域内质量评估的黄金标准，用于RNA，mRAN和小RAN的数据分析；

3. DAN分子量确定和定量分析：对DNA分子进行高分辨率的分离和定量；

4. 蛋白质分析：代替SDS-PAGE电泳对蛋白质进行分析，快速可靠的分析蛋白质浓度和纯度。

仪器特点：

多功能；微型化；数字化数据；多种成品试剂盒可满足RNA、DNA、蛋白质及细胞分析实验的要求。

仪器信息：

仪器型号：Agilent 2100

生产产家：Agilent

仪器价格：19.1万元

购置日期：2013.10

生物分析仪 Agilent 2100型操作过程

1. 打开生物分析仪电源（右上方状态灯显示绿色），启动电脑。

2. 双击电脑桌面上“2100 Expert”图标，进入Instrument 主界面，确认COM Port 选择正确（COM选择1），左侧仪器示意图清晰显示 (表示通讯正常) 。

3. 在实验开始之前，先将清洗电极用的Cleaner Chip 注满超纯水，放在芯片平台上， 盖上仪器的盖子，清洗15s 左右，打开仪器盖子，取出Cleaner Chip。

4. 按试剂盒说明准备好注胶平台，将2100 生物分析仪芯片槽的类型选择推杆推到正确位置(1 - 电泳，2 – 细胞),将芯片混匀仪转速设到正确位置(一般为2400rpm)。

5. 取出试剂盒，平衡到室温约30 分钟，注意避光。准备凝胶和染料的混合物，染料用完立即放回试剂盒避光。

 6. 取出9ul(核酸)或12ul(蛋白)凝胶染料混合物，加入电泳芯片的注胶孔(注意不要接触芯片底部，往芯片孔中加液时伸入底部不要靠壁!)

 7. 将芯片放入注胶平台，拉动注射器推杆至1ml 刻度并扣紧上盖，压下推杆至固定架卡扣，计时(时间参考试剂盒说明)，到时间松开固定架卡扣，等待注射器推杆停止运动后将其缓慢拉回至1ml 刻度，松开注胶平台上盖。

 8. 从注胶平台取出芯片，并往右上方两个注胶孔各加入9ul(核酸)或12ul(蛋白)凝胶染料混合物。(对于蛋白实验还要取12ul 去染色试剂至孔中)。

 9. 往电泳芯片上数字标记的样品孔及Ladder 孔中各加入5ul Marker。

10. 往Ladder 孔中加入1ul Ladder，数字标记的样品孔中各加入1ul 样品。

11. 将加好样品的电泳芯片放入芯片混匀仪卡槽， 5 分钟之内要开始分析。

12. 打开生物分析仪顶盖，放入混匀后的芯片，轻轻关上顶盖,点击Assays 选择相应的实验类型，设定数据保存路径，点Start 开始运行。运行中勿触碰仪器。

13. 打开Data 操作界面，点Result Flagging 设定结果颜色标记,点Print 图标生成报告。

14. 实验结束后,取出芯片,换上注满超纯水的Cleaner Chip，清洗15s,然后打开仪器盖子，取出Cleaner Chip。 (RNA 实验前后均须用RNAse Zap 和无酶水清洗)。

15. 关闭Agilent 2100 的软件，关闭仪器电源。 

注意事项：

1.镜头污染时用专用拭镜纸蘸少量酒精或异丙醇挤掉多余液滴后擦拭；
2.电极严重污染时需要取下清洗，方法详见M & T Guide；
3.注胶平台密封性差时需更换密封圈，为保证密封性请在每次开启新的芯片盒时更换新的随附注射器。